Chăm sóc cho thành viên gia đình mắc bệnh Alzheimer, làm thế nào chúng ta có thể tránh bị choáng ngợp bởi tình huống này?
Sự kết hợp của một gia đình là mãi mãi. Mặc dù có thể nghĩ rằng tại thời điểm một đứa trẻ trở thành người lớn, mối quan hệ này kết thúc, và trong một số trường hợp là như vậy, ở những người khác, sự ràng buộc kéo dài suốt cuộc đời. Trong thực tế, có những tình huống vai trò của người chăm sóc thay đổi và chính đứa trẻ cuối cùng phải chịu trách nhiệm về cha mẹ của họ do hậu quả của một số vấn đề sức khỏe nghiêm trọng như Bệnh Alzheimer.
Một nhiệm vụ mà mặc dù nó được thực hiện với niềm vui lớn, có thể trở nên bão hòa với trách nhiệm liên quan đến việc chăm sóc một người già trong những trường hợp này. Vì lý do này, các thực thể như Tổ chức Pasqual Maragall đưa ra một loạt lời khuyên cho những người chịu trách nhiệm về bệnh Bệnh Alzheimer và tránh rằng tình hình cuối cùng đã bão hòa chúng.
Hội chứng người chăm sóc
Như đã giải thích từ nền tảng này ở Tây Ban Nha, 90% bệnh nhân Alzheimer sống với một thành viên gia đình, người trở thành người chăm sóc chính của họ. Những người chăm sóc những bệnh nhân này cống hiến một số 15 giờ mỗi ngày cho những người lao động. Một thời gian đang gia tăng khi căn bệnh tiến triển, tất cả sự cống hiến này kết thúc làm cho sức mạnh của cá nhân bị suy yếu
Tình huống này được gọi là hội chứng quá tải người chăm sóc hoặc hội chứng người chăm sóc 'bị đốt cháy'. Khái niệm này đề cập đến trạng thái của kiệt sức, cả về cảm xúc và thể chất, được trải nghiệm bởi những người dành phần lớn thời gian chăm sóc một người phụ thuộc. Để làm được điều này, chúng ta phải tăng thêm cảm xúc khi cảm thấy người mắc bệnh Alzheimer biến mất như thế nào.
Các triệu chứng chính của hội chứng quá tải người chăm sóc là:
- Mệt mỏi kéo dài
- Vấn đề về giấc ngủ
- Giảm hoặc từ bỏ sở thích
- Không quan tâm đến việc sống những trải nghiệm mới
- Khó chịu cao
- Đau hoặc khó chịu mà không có bất kỳ vấn đề sức khỏe rõ ràng
- Cách ly xã hội
- Mức độ lo lắng hoặc căng thẳng cao
Đối mặt với hội chứng người chăm sóc bị bỏng
Các chuyên gia của tổ chức này khuyên những người quyết định chăm sóc thành viên gia đình của họ mắc bệnh Alzheimer, những người trước hết biết bệnh triệt để. Đối với điều này, không có gì tốt hơn là nói chuyện với các chuyên gia điều trị cho người bị ảnh hưởng để biết những gì đang chờ họ phía trước. Nó cũng là điều cần thiết để tìm sự hỗ trợ từ chính các thành viên gia đình và những người khác trong tình huống này.
Trong thực tế, nhóm hỗ trợ Họ định vị mình là một trong những công cụ tốt nhất để đối phó với bệnh tật của người thân và chịu trách nhiệm về họ. Đây là một số lợi ích của nó:
- Họ cho phép biết rõ căn bệnh và sự tiến hóa của nó, thông qua kinh nghiệm của người khác và chấp nhận thực tế của mọi khoảnh khắc
- Hiểu các triệu chứng và thay đổi hành vi mà họ tạo ra trong bị ảnh hưởng
- Học cách giao tiếp với người bệnh
- Biết cách tìm không gian cho bản thân và chăm sóc những người còn lại trong gia đình
- Họ cung cấp một không gian nơi bạn có thể thư giãn và chăm sóc sức khỏe thể chất và tinh thần của chính bạn
- Chia sẻ kinh nghiệm và cảm xúc với những người chăm sóc khác
Damián Montero
